2" SS 316 Dreiteiliges Sanitär-Absperrventil

Hygienisches pneumatisches dreiteiliges Absperrventil für einfache Prozesssteuerung

Das pneumatische dreiteilige Absperrventil verfügt über einen Luftantrieb zur Steuerung des Prozessflusses. Dieses Produkt wird standardmäßig in der Edelstahllegierung 304, 316L geliefert.

Entwickelt für höchste Sauberkeit

Das modulare dreiteilige Design dieses Ventils und die Geometrie, bei der sich kein Produkt einklemmt, machen es unverzichtbar in:

✔️ Zellkulturmedien-Transfersysteme

✔️ Verteiler für die Abfüllung und Fertigstellung von Impfstoffen

✔️ Verteilung von ultrareinem Wasser (UPW)

✔️ Aromaessenzmischung in Lebensmittelanlagen

Warum sich dieses Ventil in sensiblen Umgebungen auszeichnet

Materialien in Bioprozessqualität

Edelstahl 316L/1.4404 mit elektropoliertem Ra ≤0,4 μm übertrifft die ASME BPE-2022-Standards zur Kontrolle der Partikelabgabe.

EPDM-Dichtungen in FDA-Qualität (21 CFR 177.2600), kompatibel mit der Sterilisation durch Gammastrahlen.

Kontaminationsprävention

Vollständig entleerbarer Körper eliminiert Totzonen – besteht die Zertifizierungen 3-A 74-06 und EHEDG Typ EL Klasse I.

Lasergeschweißte Nähte verhindern Spaltkorrosion in CIP/SIP-Zyklen (pH 1-13).

Schnelle Wartung

Werkzeuglose Demontage in 90 Sekunden mit Tri-Clamp-Bändern – 70 % schneller als geschweißte Konkurrenzprodukte.

Der Austausch von Dichtungen im Patronenstil ist ohne spezielle Schulung oder Ausrüstung möglich.

Kosteneffiziente Validierung

Dokumentation bereit: Vollständige Materialrückverfolgbarkeit (EN 10204 3.1) und ASTM E2908-Passivierungsberichte enthalten.

Skalierbare Lösungen: Identische Leistung in den Größen 1,5 bis 4 Zoll für Systemeinheitlichkeit.

Bestandsoptimierung: 80 % Gemeinsamkeit mit anderen Hygieneventilen von EAGLE reduziert den Ersatzteilbedarf.

Bewährt in der Biopharmazie

„In unserer Produktionslinie für mRNA-Lipid-Nanopartikel wiesen die 2-Zoll-Ventile von EAGLE nach 200 SIP-Zyklen eine partikelfreie Oberfläche von >99,9 % auf – entscheidend für die Chargenzulassung durch die FDA.“

– Prozessingenieur, Gentherapie-Einrichtung

Dimension