Válvula de mariposa sanitaria de tres piezas de acero inoxidable 316 de 2"

Válvula de mariposa neumática sanitaria de tres piezas para un fácil control del proceso

La válvula de mariposa neumática de tres piezas incluye un actuador neumático para controlar el flujo del proceso. Este producto se fabrica de serie en acero inoxidable 304 y 316L.

Diseñado para una limpieza crítica

El diseño modular de tres piezas de esta válvula y su geometría sin atrapamiento de producto la hacen indispensable en:

✔️ Sistemas de transferencia de medios de cultivo celular

✔️ Colectores de llenado y acabado de vacunas

✔️ Distribución de agua ultrapura (UPW)

✔️ Mezcla de esencias de sabor en instalaciones de calidad alimentaria

Por qué esta válvula destaca en entornos sensibles

Materiales de grado bioproceso

El acero inoxidable 316L/1.4404 con electropulido Ra ≤0,4 μm supera los estándares ASME BPE-2022 para el control de desprendimiento de partículas.

Sellos EPDM de grado FDA (21 CFR 177.2600) compatibles con esterilización por radiación gamma.

Prevención de la contaminación

El cuerpo completamente drenable elimina las zonas muertas; pasa la certificación 3-A 74-06 y EHEDG Tipo EL Clase I.

Las costuras soldadas con láser evitan la corrosión por grietas en los ciclos CIP/SIP (pH 1-13).

Mantenimiento rápido

Desmontaje sin herramientas en 90 segundos utilizando bandas de triple abrazadera: un 70 % más rápido que los competidores soldados.

Los sellos tipo cartucho se pueden cambiar sin necesidad de capacitación o equipo especializado.

Validación rentable

Documentación lista: trazabilidad completa del material (EN 10204 3.1) e informes de pasivación ASTM E2908 incluidos.

Soluciones escalables: Rendimiento idéntico en tamaños de 1,5" a 4" para uniformidad del sistema.

Optimización de inventario: el 80% de similitud con otras válvulas sanitarias de EAGLE reduce las necesidades de repuestos.

Probado en biofarmacia

En nuestra línea de producción de nanopartículas lipídicas de ARNm, las válvulas de 2” de EAGLE mantuvieron superficies libres de partículas en más del 99,9 % después de 200 ciclos de SIP, lo que fue crucial para la aprobación del lote por parte de la FDA.

– Ingeniero de procesos, Centro de terapia génica

Dimensión